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정부 “AZ 접종자 400~500명 교차접종 임상시험 계획”
스페인에서 ‘1차로 아스트라제네카(AZ) 백신을 맞고 2차에 화이자 백신을 교차 접종해도 안전하며 효과가 있다’는 연구결과가 나온 가운데 방역 당국이 400~500명을 대상으로
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정부 "400~500명 대상 AZ·화이자 교차접종 임상시험 할 것"
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 확산하고 있는 가운데 17일 오후 대전의 한 예방접종센터에서 의료진이 어르신들에게 화이자 백신 2차 접종을 신중히 하고 있다. 프리랜서
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식약처 “노바백스·스푸트니크V 허가신청 전 사전검토 착수”
당국이 노바백스와 스푸트니크V 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 사전검토 작업에 착수했다. 식품의약품안전처는 “SK바이오사이언스 사가 노바백스 코로나19 백
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식약처 “노바백스ㆍ스푸트니크V 허가신청 전 사전검토 착수”
당국이 노바백스와 스푸트니크V 코로나19 백신에 대한 사전검토 작업에 착수했다. 식품의약품안전처는 “SK바이오사이언스 사가 노바백스 코로나19 백신에 대한 품목허가 신청 전
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韓 구경도 못한 모더나, 36개국 접종…싱가포르 골라 맞는다
모더나 코로나19 백신. 36개국에서 접종하고 있다. [로이터=연합뉴스] 싱가포르에선 현재 국민이 모더나와 화이자 코로나19 백신 가운데 하나를 골라 접종받을 수 있다. 각 접종
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AZ 또 '적신호'···美 "임상결과에 날짜 지난 정보 포함 우려"
아스트라제네카 코로나19 백신. [AFP=연합뉴스] 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)가 23일(현지시간) 아스트라제네카 코로나19 백신의 미국
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종근당 코로나 치료제 허가 불발…식약처 "효과 입증 못해"
식품의약품안전처의 전문가 자문단이 종근당이 자체 개발 중인 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’(성분명 나파모스타트메실산염)에 대해 치료 효과를 입증하지 못했다며, 추가 임상 결과를 제
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오미크론 확산에 부스터샷 접종간격 3개월로 조정…2022년 엔데믹 전환될까
2021년 2월 26일 오전 9시, 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과의 싸움이 새로운 국면에 접어들었다. 요양병원·시설 종사자 등을 대상으로 아스트라제네카(AZ) 백신
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식약처, 아스트라제네카 이어 화이자 품목 허가 착수
보건당국이 아스트라제네카에 이어 화이자 백신에 대한 품목 허가 절차에 착수했다. 화이자의 코로나19 백신의 일러스트. AFP=연합뉴스 식품의약품안전처는 25일 “한국화이자는
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설연휴 전 화이자 백신 첫 접종한다···"내달초 5만명분 도착"
내달 초 다국가 백신 공급 연합체인 ‘코백스 퍼실리티’를 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 화이자 백신이 국내에 가장 먼저 들어와 첫 접종은 설 전에 이뤄질 가능성이
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"아스트라제네카 백신 2월말 접종"···효과 70%, 두번 맞아야
지난해 12월 29일 평택 캠프험프리스 내 브라이언.D 올굿 육군병원에서 존 런던 해군 하사가 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종받고 있다. 주한 미군은 이날부터
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식약처, 아스트라제네카 백신 허가ㆍ심사 착수...40일내 허가 여부 결정
글로벌 제약사 아스타라제네카의 코로나19 백신의 일러스트. 연합뉴스 아스트라제네카가 정부에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 결과 등 심사 자료를 제출해 정부
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미국이 허가 미룬 아스트라제네카 백신, 한국이 먼저 맞을 듯
영국이 아스트라제네카 백신의 긴급사용을 세계 최초로 승인하면서 국내 접종 시간표에도 관심이 쏠린다. 통상 의약품 승인의 최종 관문 격인 미국이 허가 시점을 당초 예상보다 두 달
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아스트라 백신, 내주 영국 접종…한국도 승인 심사 중
영국 정부가 다국적 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 백신 후보 물질을 30일(현지시간) 긴급사용 승인했다. 이 백신의 긴급사용 승인은 영국이 처음이다. 아스트라제네카
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영국서 첫 승인 받은 아스트라제네카, 식약처 “사전심사 중”
글로벌 제약사 아스타라제네카의 코로나19 백신의 일러스트.로이터=연합뉴스 영국 정부가 30일(현지시각) 다국적 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동개발한 신종 코로나바이러스
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코로나19 백신·치료제 허가심사기간 기존 180일서 40일로
신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신ㆍ치료제의 허가 심사기간은 기존의 180일에서 40일 이내로 단축하는 것을 목표로 한다. 해외 제약사 아스트라제네카, 얀센(존슨앤
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불확실성에 백신 쟁여놓은 선진국…불확실해 못샀다는 한국
지난 14일(현지시간) 미국에서 한 간호사가 첫번째로 화이자 백신을 맞고 있다. [AP=연합뉴스] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행 속에 방역 전쟁을 벌이던 세계 각
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식약처, 화이자 백신 사전검토 착수…아스트라제네카도 신청
식품의약품안전처가 화이자제약의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 사전검토에 돌입했다. 미국 제약회사 화이자에서 나온 코로나19 백신 [AFP=연합뉴스]
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백신 맞으면 입국절차 간소화? 정부도 '백신 패스포트' 검토
지난달 인천국제공항 제1 여객터미널에 수하물 카트가 줄지어 세워져 있다. 연합뉴스 영국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 시작한 가운데 백신 접종을 한 국
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코로나백신 내년 3월 접종? 식약처 "아스트라제네카 허가 검토"
코로나19 백신 3상 결과를 발표한 아스트라제네카 본사 [AP=연합뉴스] 화이자, 모더나에 이어 아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 임상 중간결과를 발
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'예방율 90%' 아스트라제네카 백신, SK가 생산하고 있다
글로벌 제약사 아스트라제네카가 “최대 예방 효과 90%”라고 밝힌 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 SK바이오사이언스가 이미 생산하고 있는 것으로 24일 확인됐다.
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푸틴 딸도 맞았다는 러시아 백신…"맹물보다 조금 나은 수준"
러시아가 세계 최초로 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 미국과 유럽 등 서방의 전문가들이 우려를 쏟아내고 있다. 임상 시험의 마지막 단계인 3상이 생략됐
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WHO "러시아와 코로나 백신 논의" 美 "최초 중요한 것 아냐"
러시아에서 공식 등록된 코로나19 백신 ‘스푸트니크 V’(Sputnik V)’ 샘플. 타스=연합뉴스 세계보건기구(WHO)는 11일(현지시간) 러시아가 승인한 신종 코로나바이러스
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총영사관 폐쇄 부른 스파이전···美도 혀 내두른 中 유출의 기술
미국과 중국이 상대방의 총영사관을 폐쇄한 것은 오랫동안 물밑에서 벌여온 첩보전이 수면 위로 떠오른 것이다. 총성 없는 전쟁의 노출이다. 미국은 휴스턴 주재 중국 총영사관을 지난